詳細(xì)內(nèi)容

　　胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25 :0.02) 天津本生

　　產(chǎn)品名稱胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)

　　REF:CC032

　　儲(chǔ)運(yùn)條件

　　-20℃保存。

　　產(chǎn)品組成

　　組分規(guī)格　　CC032-100ml　　CC032-500ml

　　胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%)　　100ml　　500ml

　　主要成分:主要由 0.25%胰酶、0.02%EDTA 等組成，不含酚紅，過(guò)濾除菌。

　　自備材料:

　　1. 微量移液器

　　2.PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液

　　3. 顯微鏡

　　4. 離心機(jī)

　　胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) 天津本生 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

　　胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒(méi)有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原，形成胰蛋白酶。膚

　　蛋自酶的特點(diǎn)還在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶，能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原，這種過(guò)程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會(huì)將

　　蛋自質(zhì)水解為肽，進(jìn)而分解為氨基酸，其適溫度約為37℃。

　　Regal的Trypsin-EDTA solution:含0.25%胰班、0.02%EDTA。該落液經(jīng)過(guò)過(guò)混除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一

　　些組織的消化。該產(chǎn)品通常室溫消化 Imin 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。

　　胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25 :0.02) 天津本生

　　使用方法(僅供參考)

　　1.貼壁細(xì)胞的消化

　　①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌的 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

　　2加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5~2min，不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

　　③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液，加入含血清的細(xì)腳培手清，吹打下細(xì)胸，即可直接用干后續(xù)空驗(yàn)。

　�、苋绻�發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

　　5如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心lmin，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

　　2.組織的消化

　　不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

更新時(shí)間：2024/11/8 8:44:46

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