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人促胰島生長素(betatrophin)elisa試劑盒

點擊次數(shù):152  發(fā)布時間:2023/5/22 11:22:02

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公司名稱:本生(天津)健康科技有限公司 型 號: 生產(chǎn)地址:中國大陸 已獲點擊:152 簡單介紹: 人促胰島生長素(betatrophin)elisa試劑盒本生一直視質量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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  人促胰島生長素(betatrophin)elisa試劑盒

  本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

  本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人促胰島生長素(betatrophin)的含量。

  有效期:6個月

  保存條件:2-8℃

  試劑盒組成:

  備注:

  1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

  2.標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 ng/L

  3.經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

  檢測準備工作:

  1.請?zhí)?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

  2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正,F(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶完全溶解后再配置洗滌液?蓪20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

  3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

  實驗原理:

  試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人胰島生長素(betatrophin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰島生長素(betatrophin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

  實驗所需自備試驗器材:

  1.酶標儀(450nm)

  2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

  3.37℃恒溫箱

  4.蒸餾水或去離子水

  人促胰島生長素(betatrophin)ELISA試劑盒樣本處理及要求:

  1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

  2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

  3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

  4.細胞培養(yǎng)物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

  5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

  6.樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

  7.樣品保存:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

  注意事項:

  1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

  2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

  3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

  4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

  5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

  6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

  7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

  8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

  9.不能使用過期產(chǎn)品。

  10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

  操作步驟:

  1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

  2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

  3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

  4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

  5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

  6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

  7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

  實驗結果計算:

  繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

  人促胰島生長素(betatrophin)ELISA試劑盒性能:

  1.檢測范圍:25 ng/L – 800 ng/L。

  2.靈敏度:低檢測濃度小于1.0 ng/L。

  3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

  4.重復性:板內變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

  技術小提示:

  1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

  2.為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

  3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

  4.混合后的顯色底物在上板應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

  5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內顏色由藍變黃;若孔內有綠色,則表明孔內液體未混勻;請充分混合。

  人促胰島生長素試劑盒 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

更新時間:2024/9/18 10:33:12


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