大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA檢測試劑盒 @2024每日更新_技術(shù)文章

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大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA檢測試劑盒 @2024每日更新
閱讀次數(shù)：19 發(fā)布時間：2024/10/29 9:11:57

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　　大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA檢測試劑盒試驗原理：

　　大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA檢測試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

　　試劑盒內(nèi)容及其配制

　　自備材料

　　1)蒸餾水。

　　2)加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

　　3)振蕩器及磁力攪拌器等。

　　安全性

　　1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

　　2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

　　3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

　　操作注意事項

　　1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

　　2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)使用。

　　4)使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

　　7)底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

　　8)加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

　　9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

　　樣品收集、處理及保存方法

　　1)血清－－－－-操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　2)血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3)細(xì)胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4)組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

　　5)保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　試劑的準(zhǔn)備

　　1)標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

　　2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

　　操作步驟

　　1)使用，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

　　3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4)甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6)甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7)每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8)取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

　　9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

　　局限

　　6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

　　試劑盒性能

　　1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

　　2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。