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　　人抗-干擾素抗體elisa試劑盒操作流程如下：

　　(1) 人抗α干擾素抗體elisa檢測試劑盒規(guī)格僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

　　(2)酶標板置4℃，包被過夜。

　　(3)洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

　　(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

　　(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
 

　　(6)洗板，同(4)。

　　(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

　　(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

　　(9)洗板，同(4)。

　　(10)每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

　　(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

　　(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差(W1-W2)，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

　　(13)數(shù)據(jù)處理：在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

　　人抗-干擾素抗體elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司