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　　BUNSEN本生快訊：Elisa試劑盒原理及相關(guān)檢測(cè)方法

　　elisa試劑盒介紹

　　ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。 ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到科研工作者的及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化域的長(zhǎng)足發(fā)展。 Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各域中。

　　elisa試劑盒原理

　　酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay，簡(jiǎn)寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到?>聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。
 

　　分類方法

　　夾心法

　　夾心法常用于檢測(cè)大分子抗原，一般的操作步驟為：

　　將具有一性的抗體固著(coating)于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;

　　加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的抗原，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行一性鍵結(jié);

　　洗去多余待測(cè)檢體，加入另一種對(duì)抗原一的一次抗體，與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);

　　洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);

　　洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果。

　　間接法

　　間接法常用于檢測(cè)抗體，一般的操作步驟為：

　　將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原;

　　加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的一次抗體，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行一性鍵結(jié);

　　洗去多余待測(cè)檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié);

　　洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器(ELISA reader)測(cè)定塑膠盤中的吸光值(OD值)，以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。

　　競(jìng)爭(zhēng)法

　　競(jìng)爭(zhēng)法是一種較少用到的ELISA檢測(cè)機(jī)制，一般用于檢測(cè)小分子抗原，其操作步驟為：

　　將具有一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;

　　加入待測(cè)檢體，使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行一性鍵結(jié);

　　加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái);

　　洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。

　　Elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司