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　　攻克ELISA實驗，需要搞定那些問題呢？

　　ELISA是蛋白定量的準，也是免疫學(xué)研究中常用的實驗方法。很多人覺得ELISA很簡單，其實不然。本生生物帶你了解ELISA實驗中出現(xiàn)的各種問題。

　　酶聯(lián)免疫吸附實驗

　　1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA)。

　　酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)用于：

　　(1)免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位;

　　(2)研究抗酶抗體的合成;

　　(3)顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng);

　　(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。

　　優(yōu)點：快速、靈敏、定性、定量、定位

　　實驗原理

　　1.包被：抗原/抗體，固相化

　　2.反應(yīng)： 1)待測抗體/抗原; 2)酶標抗原/抗體

　　3.洗滌：使結(jié)合在固相上的抗原抗體復(fù)合物與未結(jié)合的分離

　　4.底物顯色：定性/定量分析

　　常用的酶與底物：

　　酶底物顯色測定波長辣根過氧化物酶 xidase,HRP鄰b二胺(OPD)橘紅色492nm四甲基聯(lián)b胺(TMB)黃色450nm堿性磷酸酶alkaline phosohatase,AP4-硝基酚磷酸鹽(p-NPP)黃色405nm終止液：2mol/L H2SO4

　　常用方法

　　1.間接法

　　檢測抗體常用的方法, 主要用于對病原體抗體的檢測。

　　優(yōu)勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一抗體則能保留它多的免疫反應(yīng)性。

　　缺點：交互反應(yīng)發(fā)生的機率較高

　　2.雙抗體夾心法

　　檢測大分子抗原常用的方法。

　　優(yōu)勢：高靈敏、高一性，抗原無須事先純化。

　　缺點：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。

　　3.競爭法

　　檢測小分子半抗原(藥物、激素等)。

　　優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

　　缺點：整體的敏感性和一性都較差。

　　常見問題分析

　　Q1.標曲不顯色或顯色很弱，樣本顯色

　　溶解標準品以及倍比稀釋時，未渦旋震蕩或不夠充分。

　　標準品溶解、倍比稀釋時均需要渦旋震蕩以充分混勻。單純依靠移液器反復(fù)吹打，效率較低、效果也不一定。

　　Q2.標曲和樣本均不顯色

　　在孵育階段靜置在桌面上，這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸，導(dǎo)致顯色偏弱。

　　推薦孵育階段，使用ELISA用的微孔板振蕩器，調(diào)至合適的頻率，使抗原抗體充分接觸，結(jié)合效果。如果排除上述原因，有可能是漏加了某個組分，如檢測抗體、酶等。對于比較馬虎的新手，一定要做好標記和記錄，或者使用添加染料的ELISA試劑盒。

　　Q3.標曲顯色，樣本不顯色

　　當樣本中目的蛋白濃度低或者樣本中干擾因素較強，就無法檢測到。目ELISA仍然是蛋白檢測靈敏度的方法，與不同技術(shù)結(jié)合后，衍生出了多種類型的ELISA，提高了檢測靈敏度。

　　對于目的蛋白濃度特別低的樣本，可以嘗試用高敏ELISA，但這也并不意味著一定能檢測到樣本濃度，只能說可以提高樣本的可測率，并使結(jié)果更加可靠。因為通常用普通ELISA檢測的樣本OD值都偏低，而高敏ELISA可提高樣本OD值，使之盡量位于標曲范圍內(nèi)，得到的數(shù)值也更加可信。

　　Q4.標曲和樣本都顯色，但復(fù)孔的CV大

　　這個問題就跟移液器和實驗者的操作有關(guān)了。移液器的使用維護不規(guī)范，就會造成移液的誤差較大;實驗者自身的操作習慣、加樣的一致性對復(fù)孔的CV也有很大影響。

　　掌握移液器的正確使用和維護。關(guān)于個人的操作可練習移液動作、加快速度，確保移液的精密度。

　　Q5.本底偏高，樣本值測不到

　　標曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對于高敏ELISA可以適當放寬要求)。尤其是樣本值特別低的時候，本底過高會掩蓋目的信號，導(dǎo)致無法測到樣本值。

　　在加入TMB顯色后，需實時觀察標曲顯色情況。通常在S5孔有肉眼可見的微弱藍色，即可終止反應(yīng)。

　　Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋，計算得到的樣本值差異較大

　　有時候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何，應(yīng)該如何稀釋，那么我們就會做下預(yù)實驗，確定稀釋倍數(shù)。然而有時候同一樣本做了幾個不同梯度稀釋后，計算得到的樣本值之間差異較大，應(yīng)該選擇哪一個稀釋倍數(shù)呢?

　　這里涉及到了基質(zhì)效應(yīng)。通常血清樣本加樣量較高時，血清中的各種蛋白會抑制抗原抗體的接觸，基質(zhì)效應(yīng)較明顯。而經(jīng)過稀釋后，干擾因素也隨之稀釋，影響就會較小。當某兩個梯度稀釋后，計算得到的樣本值接近時，我們就可以認為在該稀釋梯度時，樣本中的干擾因素影響較小，計算得到的值也是接近真實的。然而這樣的稀釋是針對目的蛋白濃度較高的樣本而言。對于濃度很低的樣本，經(jīng)過多倍稀釋后，就更加測不到了，此時可按照廠家說明書推薦的加樣方式操作。

　　Q7.不同試劑盒中的組分能否通用

　　除非是公用的試劑如洗液、檢測緩沖液，其它組分不建議用其它試劑盒的組分，甚至是同一指標不同批次的試劑盒里的組分。這些組分(包括標準品、標準品稀釋液、檢測抗體、酶等)都是經(jīng)過優(yōu)化的，如果貿(mào)然使用其它試劑盒的組分，有可能對結(jié)果產(chǎn)生影響。

　　elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。