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本生快訊| ELISA實驗標(biāo)本應(yīng)如何采集、處理及保存?
ELISA作為免疫學(xué)中經(jīng)典的實驗,能及時和經(jīng)濟(jì)地測定和量化樣品中的抗原或抗體,被視為生物樣品定量檢測的準(zhǔn)。為了獲取準(zhǔn)確的實驗結(jié)果,應(yīng)盡可能消除其他類因素帶來的誤差和影響,因此需要參照各類不同樣本的處理和保存辦法進(jìn)行實驗準(zhǔn)備 。BUNSEN本生本文將為大家準(zhǔn)備了一份ELISA樣本收集/保存/運輸?shù)南嚓P(guān)資料。
ELISA進(jìn)行臨床檢驗常見的樣本一般包括血清、血漿、尿液、糞便、細(xì)胞、動物組織、植物組織、胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等,這些樣本的收集、處理的方法和保存都有一定的要求,如果處理不當(dāng),會直接影響到之后的正式試驗。
一、樣本的收集及處理方法
1、血清
干燥管(黃色)或促凝管(紅色)收集全血,室溫自然凝固10-20min,離心5-10min(2500-3500rpm)。采血過程中應(yīng)避免溶血,仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心;
注意事項:根據(jù)自身實驗需要,取適量上清液可進(jìn)行ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,如有特殊要求,需按照說明書提示進(jìn)行操作,建議使用EDTA。血漿中除含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成分均與血清相同。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑EDTA,因為抗凝不的標(biāo)本會因纖維蛋白原干擾實驗而造成假陽性。
2.血漿
抗凝管(紫色、黑色、綠色)收集全血,采集后馬上混勻,靜置10min左右,離心5-10min(2500-3500rpm)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心;
3.尿液
用無菌管收集,離心10-20min(2500-3500rpm),仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心;
4.糞便
用無菌 15ml 離心管收集, 1g 樣本+9ml PBS(0.01M,pH=7.4),充分勻漿完離心5-10min(2500-3500rpm/min),取上清備用;
5. 細(xì)胞
檢 測 分 泌 性 的 成 份 : 用 無 菌 管 收 集 , 5-10min(2500-3500rpm),仔細(xì)收集上清;
細(xì)胞內(nèi)指標(biāo):吸去培養(yǎng)板內(nèi)的培養(yǎng)基,胰酶消化細(xì)胞,收集細(xì)胞沉淀,PBS(0.01M,PH=7.4)清洗一次,PBS 稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到 1×106個/ml 左右,充分研磨后超聲裂解(用超聲細(xì)胞破碎儀,300W功率,每次超聲3~5,間隔30,重復(fù)4~5次),或反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,離心5-10min(2500-3500rpm),取上清備用;
6.動物組織
用無菌 15ml 離心管收集, 組織重量不能低于 50mg,1g 組織加入 9ml PBS(0.01M,PH=7.4),手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,勻漿過程中,PBS 分 2 次加進(jìn)去,這樣勻漿更充分。充分勻漿完離心 5-10min(2500-3500rpm/min)。取上清備用(切勿加入細(xì)胞裂解液);
7.植物組織
用無菌15ml離心管收集, 組織重量不能低于 50mg,1g 組織加入 9ml PBS(0.01M,PH=7.4),手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,勻漿過程中,PBS 分 2 次加進(jìn)去,這樣勻漿更充分。充分勻漿完離心 5-10min(2500-3500rpm)。取上清備用(切勿加入細(xì)胞裂解液);
8.牛奶
8000rpm 高速離心,離心后分三層,層是脂肪層,中間層是乳清,底層是固態(tài)蛋白,取中間層保存?zhèn)溆?。乳清量參照血清量;
9.胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液
處理方法同尿液。
注意事項
1)不能檢測含NaN₃的樣品,因NaN₃ 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性;
2)收集血液應(yīng)避免產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。紅細(xì)胞破碎,釋放大量的過氧化物酶,會影響ELISA檢測中的辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AP)的酶促反應(yīng),造成檢測結(jié)果的不確定性;
3)在檢測,冷凍過的樣本應(yīng)緩慢地融化并離心除去凍融過程產(chǎn)生的沉淀物,室溫混勻后使用;
4)若使用化學(xué)裂解液制備組織勻漿或細(xì)胞提取液,由于引入某些化學(xué)物質(zhì)會導(dǎo)致ELISA測值出現(xiàn)偏差;
5)對于組織勻漿、組織全蛋白、細(xì)胞提取液等蛋白提取樣本,經(jīng)BCA法測定樣本蛋白含量后,建議進(jìn)行蛋白濃度的統(tǒng)一化,避免因組織重量、細(xì)胞數(shù)、產(chǎn)物體積等因素造成的人為誤差。
二、樣本的保存與運輸
保存
樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測可保存于2-8℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃或-80℃,避免反復(fù)凍融。
運輸
使用冰袋或干冰運輸,確保運輸?shù)竭_(dá)里面的冰袋或干冰未融化,運輸時間應(yīng)盡量短。
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原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
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