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蛋白提取 RIPA裂解液100ml 500ml 2023已更新(每日/實時)
閱讀次數(shù)：15310 發(fā)布時間：2023/9/11 9:16:22

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　　蛋白提取 RIPA裂解液100ml 500ml

　　規(guī)格：100ml 500ml

　　保存條件：-20℃

　　保質(zhì)期：1年

　　產(chǎn)品名稱：RIPA裂解液(強)

　　簡介：

　　RIPA主要是從動物組織和動物細胞中抽取的可溶性蛋白。RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。RIPA裂解液的配方有很多種，根據(jù)其裂解液的強度大致可以分為強、中、弱三類。RIPA裂解液(強)(Enhanced RIPA lysis buffer ,without inhibitors)是采用一種經(jīng)典的細胞組織快速裂解，并獲得總蛋白的裂解液，其裂解強度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(中)。

　　BUNSEN本生代理伊勢久RIPA裂解液(強)的主要由NP-40、deoxycholate、SDS組成，含蛋白酶抑制劑。由于含有較高濃度的去垢劑，因此不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

　　試劑準備：

　　RIPA裂解工作液：取適當量的裂解液，在使用數(shù)分鐘內(nèi)加入1%PMSF。

　　操作步驟(僅供參考)：

　　無需配制，直接使用。

　　(一)貼壁培養(yǎng)細胞

　　1、取Enhanced RIPA lysis buffer室溫溶解混勻，根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。

　　2、去除貼壁細胞的培養(yǎng)液，低速離心，棄上清。

　　3、按照6孔板每孔加入150～250 ul含有PMSF的裂解液的比例，加入RIPA Lysis Buffer 。移液器輕輕吹打，使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解。通常裂解液作用于細胞1～3內(nèi)，細胞就會被裂解。

　　4、離心(如無低溫離心機，室溫下離心亦可)，取上清。

　　5、進行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

　　(二)懸浮培養(yǎng)細胞

　　1、取Enhanced RIPA Lysis Buffer室溫溶解混勻，根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。

　　2、低速離心懸浮細胞，棄上清，收集沉淀。

　　3、用手指輕彈細胞，使其松散。按照6孔板每孔細胞加入150～250 ul裂解液的比例，加入Enhanced RIPA Lysis Buffer。

　　4、離心(如無低溫離心機，室溫下離心亦可)，取上清。根據(jù)標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。

　　5、進行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

　　(三)組織樣本

　　1、取Enhanced Lysis Buffer置于室溫溶解混勻，根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。

　　2、把組織剪切成細小的碎片，越小越好。取在液氮或超低溫冰箱中冷凍以上的組織，迅速用液氮研磨，研磨過程盡量控制在1～2 min之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

　　3、按照每20 mg組織加入150～250 ul 裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解。

　　4、離心(如無低溫離心機，室溫下離心亦可)，取上清。

　　5、進行后續(xù)的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

　　注意事項：

　　1、去除貼壁細胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。

　　2、如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。

　　3、如果細胞量較多，必需分裝成50～100萬細胞/離心管，然后再裂解。

　　4、如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液裂解，通過強烈Vortex使樣品裂解充分。

　　5、溶解伊勢久RIPA Lysis Buffer時，應盡量縮短溶解時間，避免有效成分失效。

　　6、裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團透明膠狀物，屬正�，F(xiàn)象。

　　7、細胞裂解的操作步驟，應在低溫環(huán)境下進行。

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原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司