怎樣避免ELISA試劑盒實驗中基質(zhì)效應(yīng) 2023價格已更新_技術(shù)文章

技術(shù)文獻

怎樣避免ELISA試劑盒實驗中基質(zhì)效應(yīng) 2023價格已更新
閱讀次數(shù)：15337 發(fā)布時間：2023/5/11 11:14:04

分享到：

　　怎樣避免ELISA試劑盒實驗中基質(zhì)效應(yīng)

　　我們在ELISA試劑盒實驗中，多多少少都會遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果。

　　那么什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?

　　先我們要知道什么是基質(zhì)，基質(zhì)是指樣品中目標分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會對分析過程有顯著干擾，影響分析結(jié)果的準確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應(yīng)。這是ELISA試劑盒開發(fā)和使用中需要避開的雷。

　　如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢?

　　當(dāng)單個樣本或少量樣本值低于空白值時，可能是實驗操作出現(xiàn)問題，這時應(yīng)增加重復(fù)，操作技術(shù)。當(dāng)許多樣本都低于空白值時，應(yīng)思考基質(zhì)效應(yīng)的影響，建立校正曲線予以修改�；|(zhì)效應(yīng)的原因錯綜復(fù)雜，有可能

　　樣品中存在的基質(zhì)導(dǎo)致原抗體的聯(lián)絡(luò)結(jié)合能力下降，便產(chǎn)生了樣本值低于空白值的現(xiàn)象。導(dǎo)致樣本值無法計算出數(shù)值，或許數(shù)值為負。

　　雖然原因復(fù)雜，但有方法可以用來評估基質(zhì)效應(yīng)。

　　種方法是采用線性稀釋，一般來講，抗原和捕獲抗體、檢測抗體之間的結(jié)合作用很強，樣品濃度被稀釋并不影響它們的結(jié)合，而造成基質(zhì)效應(yīng)的非特異結(jié)合的力要弱很多，如果不斷稀釋樣品，非特異結(jié)合造成的干

　　擾會逐步減少，測量值也更接近真實值。沒有基質(zhì)效應(yīng)時，無論如何稀釋，測量值都和真實值吻合。而有基質(zhì)效應(yīng)時，稀釋會造成非特異性結(jié)合比例的減少，測量值也相應(yīng)地產(chǎn)生很大改變。

　　第二種方法是摻入回收率實驗，將低、中和高濃度的分析物摻入到已測定過濃度的樣本中，摻入后實測到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈現(xiàn)�；厥章式橛�80-120%，才符合標準。

　　那我們?nèi)绾伪苊?strong>ELISA實驗中基質(zhì)效應(yīng)?

　　基質(zhì)效應(yīng)可以通過產(chǎn)品研發(fā)階段的優(yōu)化盡可能去消除的。ELISA產(chǎn)品研發(fā)進行了多種優(yōu)化。ELISA試劑盒在開發(fā)進程中，標準品不選用人或動物血清、血漿作為標準曲線的稀釋液，只能選用其仿照物。我們量身定制的緩沖液系統(tǒng)，這些優(yōu)化后的緩沖液體系能很好消除基質(zhì)效應(yīng)。還有當(dāng)檢測某個分析物時，其他相關(guān)因子或類似結(jié)構(gòu)因子如果有非特異性結(jié)合，也會導(dǎo)致基質(zhì)效應(yīng)，我們也因此做了大量的交叉反應(yīng)，確保沒有明顯的交叉反應(yīng)和干擾。而且我們試劑盒必須通過嚴格的基質(zhì)效應(yīng)測試，全部包括線性稀釋和摻入回收率實驗，并把測試結(jié)果記錄在說明書中。

　　ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司