技術(shù)文獻(xiàn)
ELISA試劑盒洗板ELISA檢測(cè)一般用洗滌液洗板3次,洗滌液應(yīng)嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行稀釋,洗液應(yīng)注滿每個(gè)微孔并注意洗液不外溢,垂直甩板避免交叉污染,防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果。
使用洗板機(jī)洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率,洗滌開始時(shí)注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體,嚴(yán)格按照要求設(shè)置一定的洗板時(shí)間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小,避免沖力過大導(dǎo)致酶結(jié)合物丟失,吸光度值偏低。
洗液應(yīng)根據(jù)不同廠家的酶標(biāo)板調(diào)整注水量,注意不要溢出孔外;稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中,使配出的洗液pH在7.2---7.6范圍內(nèi),用非金屬容器保存,保持液體新鮮無污染、沉淀。
洗板結(jié)束后將板拍干,應(yīng)垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上,且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。
BUNSEN本生 ELISA試劑盒洗板時(shí)應(yīng)注意以下問題:
(1)需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于2μl;
(2)及時(shí)更換破損吸液針,避免破壞底板包被;
(3)針對(duì)不同廠家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板;
(4)注意調(diào)整洗液量,洗液量過多將溢出,過少將達(dá)不到洗滌效果;
(5)關(guān)機(jī)使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道;
(6)不同種試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。
ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有:
1. 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉;
2. 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差;
3. 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來。
原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)推薦產(chǎn)品
請(qǐng)輸入要搜索的關(guān)鍵詞
本生(天津)健康科技有限公司:無菌盒裝吸頭寬口,ABI7500用八聯(lián)管,方形培養(yǎng)基瓶,SBS三碼合一冷凍管,0.1mlPCR單管,0.1mlPCR八連管,300ul無菌盒裝吸頭,4%組織細(xì)胞固定液,熒光定量PCR光學(xué)平蓋,無裙邊96孔PCR板,Roche480專用PCR96孔板,熒光定量PCR專用光學(xué)封板膜,Roche480專用輔助器,大鼠白介素6ELISA試劑盒,15ml尖底自立離心管,2.0ml帶鎖扣離心管,50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶,無菌盒裝吸頭寬口,羊抗小鼠IgG-HRP,沃森200ul吸頭,一次性移液管,1000ul帶濾芯吸頭,一次性塑料培養(yǎng)皿,96孔深孔板,迪夫快速染色液,96孔可拆酶標(biāo)板,2.0ml帶鎖扣離心管,特級(jí)胎牛血清,人雙鏈RNA試劑盒,愛思進(jìn)0.2ml八連管PCR管
地址:天津市武清區(qū)汽車產(chǎn)業(yè)園 電話:18502669006 傳真: 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng) 總訪問量:1375724